|
Форум самогонщиков, винокуров, виноделов, пивоваров, бондарей и очень хороших людей |
с 881 по 890 из 890
Олеган, вэлкам в Наши аппараты
Подробно все с фотографиями... чтобы предметно обсуждать. Просьба - называйте темы как-то уникально чтобы запоминались, только без аллегорий 
чистый спирт пошёл когда я отобрал голов с подголовниками более литра.
А как определил чистоту спирта? На нюх и язык? Вы стараетесь изобрести велосипед на приводе от водяной мельницы... Прикольно, не устаёшь но и уехать никуда не выходит.
У одног пленочный режим это фантазии, другой головы на предзахлебе отбирает. Ну физика она такая, что хрен вы её законы измените. Ну по крайней мере с нынешним уровнем домашних технологий.
Уже все это многократно обсуждалось, приводились веские аргументы и доказательства (а не фантазим и домыслы). Засрали половину тем чушью какой-то.
просто учесть что температура кипения будет ниже и вперед
Если давление поднимется на 22-23 мм рт ст, то температура кипения этанола тоже поднимется на 0,1°С.
Пленочный режим описан в гидродинамике как отче наш, но в нашем случае есть особенности...
Вот именно. Утверждение, что там, на витках насадки, пленочки спирта - это "модель для объяснения процесса ТМО", основанная на теории пограничных пленок на границе соприкасающихся фаз. Устойчивость пленок и ламинарного режима движения пара и жидкости очень сомнительна при тех скоростях, и свободной турбулентности, что происходят в колонне.
Получается что в пленочном режиме часть примесей идёт в отбор
Лично мое мнение такое:
Для разделения смеси нужна энергия. При "пленочном" режиме энергии мало, ее недостаточно для того, чтобы как можно быстрее вся смесь (СС) побывала в колонне, и разделилась на ВК и НК компоненты. При большой подводимой мощности смесь быстрее циркулирует из куба в колонну и обратно. НК компоненты быстрее уходят вверх.
Устойчивость пленок и ламинарного режима движения пара и жидкости очень сомнительна при тех скоростях, и свободной турбулентности, что происходят в колонне.
Мда... ладно... надо с другой стороны будет заходить 
Просто если будет изменятся давления температура тоже будет меняться, это не составляет проблемы когда есть барометр. К примеру мы видим что растёт давление и вместе с ним может и температура немного подростки и мы понимаем что это не хвосты подошли а просто изменени их то е давления и спокойно отбираем дальше.
Именно так я и думал хотел удостовериться Что нет других подводных камней кроме контроля температуры и давления….. всегда удивлял вопрос когда писали на сайте что при низком давлении Проблема производить ректификацию достаточно же просто контролировать давление и соотносить с температурой. Спасибо всем за информацию!
А то разделения в этом режиме никакого нет, головы вроде отходят но по ходу не все подголовники.
В этом режиме разделение практически максимальное так-то... Я про пленочный с насадкой
Расчет режима ректификационной колонны
Можете пояснить почему?
Тут самая обычная физика, только она мало кого интересует в подробностях...
В пленочном режиме температура флегмы ниже как ни крути и более тяжелокипящие атомы этанола отрываются в кубе не так интенсивно и отправляются в него намного быстрей, хотя их температуры кипения настолько близки, что некоторые всеж улетают и попадают в отбор, создавая азеотропную смесь. Почему бы нам не создать условия для присоединения молекул более низкокипящих компонентов, например этилацетата с метанолом, вместо ценного нам этанола? Учитывая реальное количество компонентов сырца, нужно понимать, что в нашем случае азеотропы многокомпонентные и многие из них очень здорово друг за друга цепляются, что собственно вообще неизбежно.
Можно как-то рассчитать сколько точно отбирать голов?
Нет! Мы не знаем точного состава и количества всех компонентов, но в реале существуют программные продукты для химиков, но без предварительного анализа опять ничего нее получится. Потому у нас один путь, это аккуратность и термометр.
Можно ли отбирать в другом режиме?
Можно! При условии лишней потери этанола.
с 881 по 890 из 890
