Запуск ректификационной колонны, стабилизация, вывод на рабочий режим (Страница 38 из 80)

Хвостовые вверх, но это просто как возможный вариант запуска, в реале градиент средний 0.3- 0.5

Piper, вы с товарищем судя по всему не очень поняли, нафига нужна колонна с 4-мя тарелками ))
Эта штука хорошо замеяет простой дистиллятор, давая возможность отобрать больше продукта не отправляя половину погона в хвост, т.к. опускает обратно в куб совсем уж тяжелокипящие, кислоты например. При этом если тарелки колпачковые, и правильно сделаны, то работают в офигенном диапазоне мощностей. Нормальный %АС в отборе 80-85, соответственно все изики в бутылке.

Т.е. отбор по жидкости. Странное решение производителя.

Piper, я ж сейчас помидоров поймаю от общественности.
Вы ее запустили как пленочную колонну, практически. "Забудь все, чему тебя учили в школе(зачеркнуто) на форуме"
Перегоняешь брагу на СС. Заливаешь СС в куб. Даешь мощи, все что есть. В дефлегматор воду, так, чтоб все конденсировалось. Смотришь на тарелки. Если брызгоуноса нет- хорошо, если есть, уменьшай мощность.
Даешь поработать на себя, начинаешь отбирать головы. На термометр не смотри, смотри в попугай (обязан прилагаться) Сильно медленно отбирать смысла нет, все равно отберешь только самые вонючие, остальные размажутся. Дальше отбираешь тело. Смотри в попугай, нюхай, выходи на диапазон 80-85%. При подходе хвостов нижние тарелки начнут потеть. Нюхай, думай, собирай в разные банки. Получишь крепкий самогон, повторяющий черты браги. Если было много сивухи- будет много. Если было много эфиров и кислот, будет много эфиров. Разбавляешь до нужной спиртуозности, ставишь отдыхать/на выдержку. Дальше используешь как ароматизатор, или так пьешь, если не боишься.

Тут есть несколько подходов. Некоторые пытаются добиться "белой пены" на тарелках. Своеобразная эмульгация, максимальный КПД. Некоторые предпочитают, чтоб красиво булькало. В контексте 4-х тарелок, имхо, почти пофиг.
КПД тарелок важен для промышленной ректификации (большие колонны- тарельчатые).
Стоит обратить внимание на гораздо большую удерживающую способность тарелок по сравнению с насадкой. Головы сложнее перемещаются вверх по колонне, зато можно накопить какое-никакое их количество вверху в процессе работы на себя. Хвосты тоже подзастревают на нижних тарелках. Но именно качественного разделения ждать нельзя.

Ну, если чистый спирт с водой залили, то да, 60% воды.А так в этих 60% чего только нет, часть низкокипящих, часть высококипящих... Даже условно чистой воды ни разу не дождался, в кубе в основном сидит, по мере расходования того что раньше кипит продвигается вверх.
P.S. вода там в растворе, а значит и температура кипения у нее как у раствора из которого она состоит, вот когда на верхнем датчике будет 100+-, пойдет вода, но этого от большой скуки только можно добиться

Внизу колонны соединение колонны с кубом причём не только в первый час стабилизации. Надобы форум почитать ещё немного....

Умно, это,  видимо, Вы на форуме прочитали. Я, естественно, имел ввиду рабочую часть колонны, её нижнюю часть.

Вы меня не поняли, спрошу подругому.  В куб залили гязный  СС, стабилизировали колонну. В вверху собираются головы,зависит ли их количество от времени стабилизации и могут ли все головные перейти в колонну при длительной работе на себя, при условии, что в колонне хватит места. Или же — в колонну залетела смесь, выстроилась по фракциям и ждёт.Или — головам вверху колонны (отбор закрыт) деваться  не куда, а хвостовые провалятся  в куб, а их место займёт этил?

Вот это надо как-то интерпретировать. Что есть "место" в колонне?