Температура отбора жирных кислот (Страница 5 из 21)

на газу не хило так штормит внутри, флегма то падает ниже половины царги, то поднимается под самый деф. Думаю, разделение и качество плохое будет, вся флегма перемешивается, поднимаясь-опускаясь в трубе... Градиента нет... Да и вообще... Это конструкция для обучения, но не для изготовления качественного дистиллята. для наглядности - самое ТО 

Donatello, ок, на вы.
Разговор в конкретном случае был про вонючий высший спирт, но дело не в этом.
В нашем случае расчеты действительно ничего не дадут, только статистика, которая работает при неизменных условиях.
Фишка в том, что при стабильном процессе,  в случае когда отбор спирта не превышает его поступление из куба (правильное ФЧ), несмотря на то, что пар летит вверх, а жидкость течет вниз, в каждом конкретном месте царги будет своя температура, и свой состав жидкости и пара. Так будет до тех пор, пока не изменится состав смеси, подаваемой в колонну, т.е. при промышленном процессе непрерывной ректификации- всегда, а в нашем случае- формально никогда, но в некотором приближении можно пытаться удержать нужный режим, регулируя ФЧ.

Проблема в том, что когда мы имеем относительно большое количество вонючей примеси, и относительно небольшое нужной, и уже почти не имеем спирта (это важно), разделить нужное и ненужное сложно. В общем-то об этом вся тема. А так-то да, все нормальным отбором и пользуются, не изобретая велосипедов.

Азеотропные смеси простой ректификацией не разделяются. Можно их к примеси приравнять.

В чистом- никак, в относительно концентрированном- можно.
Еще раз.
Разговор был про высшие спирты, которые меняют характер от головных при низкой спиртуозности (да, при перегоне на простом дистилляторе простого СС, сивуха- это головная примесь), до хвостовых при высокой спиртуозности (это в нашей колонне, отжали спирт, завоняло). Такие примеси имеют места максимальной концентрации в колонне, в тех местах, где их коэффициент испарения равен коэффициенту испарения спирта, или их коэффициент ректификации равен 1 (тоже самое). Выше этого места они испаряются медленнее спирта, а ниже- быстрее. В этом месте их логичнее всего отбирать, что и реализовано в промышленных ректификационных колоннах, т.к. сивушное масло имеет очень высокую стоимость, а в колоннах непрерывного действия состав смеси не меняется в процессе ректификации.
Для нас это представляет определенную сложность.

Я конечно это все не видел, в "моем мире" думалось пар чуть медленнее поднимается, а тут смотрю довольно активно, ну

Станет понятно если все процессы на паузу поставить и практически проверить, что невозможно! 

У меня вопрос (не совсем в тему), после спиртовой полки, начал отбирать покапельно, поймал ДО изика пару склянок по 50 мл, какой-то цветочный арамат. Ставил брагу по рецепту Вадима П, сахарная с подкормкой рожью. Что это? Можно ли как-то использовать или это "яд" и в топку?

Есть! При температуре ( абстрактно) например 82 градуса на середине колонны, пар 82 уже выше, а жидкость 82 уже ниже.. Я про это. И точка эта скорее всего не стационарна, хотя если говорим про концентрацию, то да она размазана по участку выше-ниже. Вот поставите вы трубочку откроете, что будет? Куча пара и немного капель..
В общем, практический опыт нужен.. Можно например эту точку с нужной температурой подогнать до градусника выдернуть и как то отобрать, криво конечно будет...

Артем, это я понял. Имел ввиду как это реализовать практически, на наших колоннах?

Artem.SHitov, мне кажется, если делать гидрозатвор, то он не поможет, т.к. в царге есть хоть и не большое, но давление. А вот игольчатый кран - вариант получше. Если не зажимать отбор, то все фракции быстро  поползут по колонне. Сначала думал, что надо будет какой-то сборник флегмы городить, но потом понял, что ее итак давлением будет задувать в трубку.  Конечно интересно было бы посмотреть, если кто-нибудь решится это реализовать.

Гонялся за ЖК по технологии ИН. Что сказать..Муторно.. и очень вонюче. Пока дождешься снижения концентрации изиков - нанюхаешься ..
Да, стоят в закромах баночки - мутные, НО вонючие (в начале).. зреют.  И тут случилось. К окончанию ректификации отбор не уменьшал, мощности добавил с 2,75кВт до 3,5 кВт*(max). Изик отошел быстро (отбор около 1л/ч) , а за ним в меру приятная по запаху жидкость..
Вчера перепроверил . Результат подобный. Запах потоньше . Напоминает мед (не совсем мед , ближе по запаху не знаю)..изиком даже не пованивает. Прекратил отбор по запаху -когда  начал  менятся (а меняется он быстро) к менее ароматному и более ватному. И вот еще .. По АСП-3 70%..Удивлен .
Думаю рано остановился..
Кто-то пробовал так - не отжимая по капле , на полном ходу изиков проскакивать ?

Наверное ФЧ 1

Спасибо. Учту .
Хотя при ректификации я стараюсь не капли в рот..
Еще и крепость была 70 - щиплет.
Спасибо за ответы.
Я все-таки попробую еще разок (а может и больше) т.к. остлись вопросы ..