Контроль головных и хвостовых фракций в ректификационной колонне (Страница 4 из 16)

Николай (Фортуна), 300 мл жидкости- это сколько в объеме пара?

Почему общая-то, разные режимы, разные объемы стакана, и цели конечно. А самое важное знание химии, т.е анализ состава СС, предполагаемый объем фракций и всё можно сделать. Но повторю - надо ли?

Через это прошли многие. По началу работа БК более понятной кажется, а потом понимаешь, что на РК работать проще. В РК возврат флегмы управляемый и видимый, а в БК только расчетный. Из за этого БК сложнее настраивать.

ИМХО очередь выстраивается и вперед никак не проскочишь. Например. Спирта 3 литра, голов 300 мл и воды 5 литров. Чтобы выделить ацетон и метанол нам надо пары от всех 8 литров спирта сырца выстроить в колонне, а объем колонны значительно меньше. При стабилизации колонны и работе на себя ФЧ равно бесконечности, в насадке получается максимальное число теоретических тарелок ТТ. Каждая тарелка характеризуется равновесным состоянием фазы вещества, т.е равновесие пара и жидкости, нет перехода от одного состояния в другое. Отобрали каплю и произошел переход, вся очередь чуть зашевелилась и пару капель ацетона перескочила на верхнюю тарелку. И т.д. пока не пропустим через колонну весь ацетон и его "друзей".
В промышленности для отбора легких фракций ставятся специальные эпюрационные колонны, отбирающие эфиры, альдегиды, ацетоны, а спирт для них это хвосты, который идет на ректификацию.
Еще раз повторюсь это мое представление о физике процесса РК.

пар не имеет чётких границ и при резком или полном открытии крана неизбежно частичное перемешивание фракций
по этому сразу все головы за раз отобрать не получится
я так думаю

1 ацетоновую взять, а 29 ацетоновых вернуть.

Грубо говоря мы не отбираем чистый ацетон, там все равно полно спирта. На резком открытии крана основан принцип периодического отбора голов. Стабилизация колонны, быстрый сброс отбора, перекрывание отбора, опять стабилизация колонны и т.д. Иван Николаевич писал, что данный способ применим для коротышек и можно несколько сэкономить время.

Николай (Фортуна), al, мужики, спасибо, навели на очень интересные размышления. Если я ничего не напутал в цифрах выше, можно очень условно сказать, что после испарения 1 мл СС, пар занимает 50 мл царги. Т.е, имея условную царгу объемом литр, я могу в ней разделить 20 мл СС, и выделить из них головы в верхней части царги. Сливаю 1 мл голов, получаю снизу порцию из 500 мл пара СС, головы из которого должны успеть доехать до верха царги, и уйти в отбор. Правильно же?

В кубе разделения нет, разделение только в колонне и чем легче фракция, тем выше она может отделиться от примесей. И поэтому нам ТТ нужно максимальное количество. Грубо говоря, для отбора ацетона нужно 100 ТТ, для тела 10-20 ТТ, а для хвостов достаточно 3-4 ТТ. Открываем отбор, сразу растягиваем ТТ по высоте и теряем их количество. Ацетон размазан со спиртом, в отдельную фракцию выделиться не может.

А это про начало процесса)))