|
Форум самогонщиков, винокуров, виноделов, пивоваров, бондарей и очень хороших людей |
Назад 1 … 243 244 245 246 247 … 283 Следующая
Чтобы отправить ответ, вы должны войти или зарегистрироваться
с 4 881 по 4 900 из 5 656
А силиконовая за 100 рублей не пойдёт?
Пойдёт, только нужного диаметра никак не найду.
Черкани, где покопаться.
Мама дорогая... Напечатать в виде спасской башни?
А чё такого?
Если есть инструмент, почему не использовать?
Черкани, где покопаться.
У меня в городе случайно нашел, в очередном самогоншопе, конусные, разных диаметров, пробковые тоже самое. Просто случайно заехал, после на заметку взял. Может у вас тоже есть такие, в закоулках, но все есть. Если бы не было вариантов, я бы подумал про самодельную пробку из силикона. Но в твоем случае, может подумать, как можно сделать пробку на принтере так, чтобы потом снаружи залил аквариумным силиконом слой небольшой и все дела, по типу конфеты петушок(что первое пришло к сравнению), так должно быть правильнее и безопаснее.Имха моя, только наброски, но я бы лучше связался с аквариумным силиконом, сем полностью с пэтг
daminalp, можно использовать СПН, если хочешь получить спирт. С СПН плотность насадки высокая подходит для получения спирта, если нужны ароматы исходника мочалки удобнее. Мочалку распушаешь и соединяешь друг с другом. Получается единая колбаса, через некоторое время стыков вообще не найдешь.
Пойдёт, только нужного диаметра никак не найду
А какого диаметра пробка в 10-ти литровой бутылке? В русхиме самая дешмань - могу заглянуть да отправить малой скоростью 
.
А чё такого?
Ну.... Мне по дремучести на токарном проще изобразить, чем модель в 3д рисовать...
Kismet, если мне не изменяет память, то эти графики расчитаны для тройной системы. Спирт, вода, примесь. У нас, как ты понимаешь, всё немного сложнее. Плюс там идёт речь об одной ступени разделения, проще говоря дистиллятор. В колонне, даже в метровой и с разряженой насадкой их куда больше. При ректификации с сохранением запаха исходника как правило ниже 94% крепости не опускаются. Посмотри по табличкам как ведёт себя изик при такой концентрации спирта.
Совершенно верно! Эти графики применимы к первой ступени разделения. К нижнему слою насадки, ко входу в колонну. И при разведении СС до 20% ИА вылетает в колонну ощутимо активнее, чем при большей крепости. Видимо, вопрос вызвало именно мое отношение к этим 20%?
А выше да, ИА ведет себя по другому. Старается остаться в насадке, насколько это у него получается. Если ему дать волю, он всю насадку займет только под себя - снизу его подгоняют, а наверх не пускают.
Вообще говоря, изики и должны быть в отборе, в этом и есть смысл сохранения запаха исходника. Какое-то нужное количество. Только нужное, а не сколько пролезет.
Поэтому не вижу в этом случае смысла разбавления до 20% и даже до 40.
Вообще говоря, изики и должны быть в отборе, в этом и есть смысл сохранения запаха исходника.
Нет, не должен и смысла нет в нём никакого. Ладно, дело личное, кому-то есть, всё таки.
Но сохранения запаха исходника и вообще любой запах - это эфиры* (смотри химию).
А "изик" - это Изоамиловый спирт - он имеет одинаковый запах, то есть, вонь из любого сырья.
Вообще говоря, изики и должны быть в отборе, в этом и есть смысл сохранения запаха исходника. Какое-то нужное количество. Только нужное, а не сколько пролезет.
Изики вряд ли придадут запах исходника.
Возможно речь идёт про то, что после изиков? 
Есть ли жизнь после с̶м̶е̶р̶т̶и̶ изиков? 
Изики вряд ли придадут запах исходника.
Возможно речь идёт про то, что после изиков?
Вообще-то я отвечал на вопрос daminalp на предыдущей странице - отчего 90% продукт мерзко пахнет изиками. Разбавление до 20% - одна из причин.
А в запахе исходника принимают участие все компоненты, но это совершенно другой вопрос.
Спорить с вышеотписавшимися господами не собираюсь, могут в третий раз забанить. Мне-то, в общем, пофиг, а вам скучнее будет.
Вообще-то я отвечал на вопрос daminalp на предыдущей странице - отчего 90% продукт мерзко пахнет изиками. Разбавление до 20% - одна из причин.
Приветствую 
Тоже придерживаюсь того же мнения. Т.к. считаю, что спирта мало в смеси и мы автоматически оказываемся за серединой нормального погона с начальной крепостью сырца 30-40%. И скорость в 900+ мл/ч на рыхлой,в этой ситуации, уже великовата и поджимают изики.
А, диалог ведётся, чтобы разобраться в причинах. Опыт у всех разный
Я всегда готов узнать что-то новое, ведь возможно я заблуждаюсь.
Насадка рыхлая, следовательно разделение плохое, тмо не происходит и вместе со спиртом в отбор летят более трудно кипящие компоненты потому что концентрация спирта в верхнем слое насадки падает.
А если и сам спирт сырец имеет спиртуозность 20%, то это ещё более усугубляет положение.
Я так думаю.
Привет уважаемому сообществу!
Проясните пожалуйста один момент.
Во время перегона браги на спирт сырец в отбор летят все спирты без разбора. Гонят обычно до воды. Жирные кислоты летят в отбор весь погон ,но наибольшая их концентрация бывает когда температура в кубе достигает 97 градусов и выше. Это утверждение верное? Заранее благодарю за ликбез.
п.с. имеет ли смысл в самом конце перегона БРАГИ плеснуть в куб спирта чтобы вытащить в спирт сырец максимально жиркислот?
Привет уважаемому сообществу!
Проясните пожалуйста один момент.
Во время перегона браги на спирт сырец в отбор летят все спирты без разбора. Гонят обычно до воды. Жирные кислоты летят в отбор весь погон ,но наибольшая их концентрация бывает когда температура в кубе достигает 97 градусов и выше. Это утверждение верное? Заранее благодарю за ликбез.
п.с. имеет ли смысл в самом конце перегона БРАГИ плеснуть в куб спирта чтобы вытащить в спирт сырец максимально жиркислот?
Жирные кислоты кипят при температурах выше 100 градусов. Но водно-спиртовая смесь их вытягивает весь погон. Чем больше спирта, тем лучше вытягивает. Если спирта уже нет, ЖК выходят с большим трудом. При этом в начале процесса в приемной емкости СС прозрачен и только потом начинает мутнеть. Мутнеет он не от того, что ЖК пошли в конце, а от того, что в начале процесса высокая концентрация спирта, который растворяет ЖК до прозрачности, а потом концентрация падает, и ниже 40% ЖК уже перестают растворятся. Отсюда к концу погона молочный цвет. А про 97 градусов, это при ректификации.
Значит при перегоне браги до воды жирные кислоты улетают в отбор вместе со спиртом и в конце погона в барде жиркислот практически не остаётся? И нет смысла заливать в куб порцию спирта, чтобы вытащить остатки жк?
п.с. А я проведу эксперимент. Перегоню яблочную брагу до воды, потом залью в куб спирта покрепче и все что выйдет отберу по баночкам по 100 мл. Если мысль моя верна, то жк будут в отборе. А если ничего уже не осталось, то и отбор будет такой же чистый. Скорость отбора естественно максимальная. О результатах скажу позже.
в барде жиркислот практически не остаётся?
Вней очень много всего остается. Добавь барду в следующий затор и поймеш как отличается вкусоароматика.
нет смысла заливать в куб порцию спирта,
Нет. Это
при ректификации.
Вот.
с 4 881 по 4 900 из 5 656
